הנתונים שחיסו אימונובנט חיכתה לקבל החלטה על המתחרה Vyvgart שלה, ולמרות שיפור ההיבטים של חיי היומיום עבור חולים עם Myasthenia Gravis בניסוי שלב III, החברה מקיפה ללחצים תחרותיים.
לאחר 12 שבועות, חולים הנוטלים מנה גבוהה של Batoclimab עברו שיפור של 5.6 נקודות בסולם המדידה היבטים של מגורים עם Myasthenia Gravis (MG), בעוד שלקבוצת המינון הנמוך הייתה שיפור של 4.7 נקודות. לחולים בקבוצת הפלצבו היו רק שיפור של 3.6 נקודות.
אנליסטים של Leerink Partners אמרו כי הנתונים נפלו בקנה אחד עם הציפיות לתרופה זו ולמעמד הנוגדנים נגד FCRN בכלל. הפחתה בזרוע המינון הגבוה הייתה “התקרבה לגובה הגבוה ביותר שראינו בכל טיפול ביולוגי מאושר או התפתחותי ב- MG”, כתב Leerink. עם זאת, האנליסטים אמרו כי התוצאות תומכות בסופו של דבר בדגש על התרופה האחרת של IMVT-1402, אשר נוקשה לבדיקות קליניות ובקרוב ייכנסו לניסויים מרכזי.
אימונובנט היה כבר סימן היסוס לקחת את Batoclimab עוד בשנה שעברה כאשר סדרי העדיפויות עברו ל- IMVT-1402. כעת, החברה אישרה כי התרופה הקודמת לא תועבר לרגולטורים למאסטניה גרוויס או לדימילינת דלקתית כרונית (CDIP).
Leerink לא הופתע לראות את התנודתיות במלאי של אימונובנט ביום רביעי בבוקר. מניות הפסידו בתחילה כ -5 דולר בערך, לפני שהתאוששו בסביבות השעה 11 בבוקר ל- 20.27 דולר, עלייה של כמעט 8% לעומת הסגירה הקודמת.
המוקד של Immunovant יישאר ב- IMVT-1402, תוך שימוש בלמידה ממבחני Batoclimab, על פי המהדורה של יום רביעי. מהחברה נמסר כי בדיקות מרכזיות צפויות להתגלגל “ממש”, הן ב- Myasthenia Gravis והן ב- CDIP.
ל- Batoclimab יש עוד ירייה אחת כדי להגיע לשוק, כאשר חיסוני חיסון מחכים למחקרים שלב III במחלות עיניים של בלוטת התריס.
